金秋十一月，創新正當時。備受矚目的第十屆廣州（大灣區）生物醫藥創新者峰會 (NDC 2025) 將于2025年11月6日至7日在廣州舉行。作為中國領先的CDMO企業之一，普洛藥業將亮相本次行業盛會（展位號：A21），與全球醫藥同仁分享前沿技術，共探產業發展新機遇。
特邀嘉賓演講 | 聚焦多肽藥物質量控制
演講題目： 多肽原料藥的質量研究和控制策略
演講時間： 11月6日（星期四） 15:00–15:35
地點： 分論壇3, 多肽及GLP-1論壇
徐財丁 普洛藥業首席技術官
作為全球客戶值得信賴的合作伙伴，普洛藥業致力于通過領先的技術平臺和全流程的CDMO服務，加速新藥從研發到商業化的進程。本次參展，我們將重點展示以下核心技術平臺：
? 流體化學工程技術平臺
? 合成生物學與酶催化工程技術平臺
? 晶體&粉體工程技術平臺
? 多肽技術平臺
? 高活化合物技術平臺
我們的服務與優勢
? 全流程覆蓋，一站式服務
作為中國領先的CDMO企業之一，普洛藥業為全球客戶提供覆蓋從藥物發現到商業化生產的全流程服務，涵蓋藥物研發、工藝優化、放大生產、質量控制與驗證，以及符合GMP標準的商業制造，助力客戶以最快速度向患者交付可支付的創新藥品。
? 技術突破，攻克復雜工藝
? 流體化學平臺：我們已成功將多種危險反應（如硝化、疊氮化、臭氧化等）的連續流工藝開發并放大至商業化生產，顯著提升生產安全性與效率，確保產品質量的穩定性。
? 偶聯技術優勢：我們擁有高純度Linker合成能力，適配多種ADC、靶向偶聯及多肽藥物開發項目。同時，在單分散PEG分子制備方面具有豐富經驗，可根據客戶需求靈活提供單官能團及同種/異種雙官能團PEG。
? 全球品質，值得信賴
? 質量體系全球認可：我們的生產基地多次通過NMPA、FDA、PMDA、EDQM等全球主流監管機構認證，自2006年以來已19次通過美國FDA的現場檢查。
? 強大產能保障：擁有化學合成產能11,000m3及生物發酵產能6,570m3，為您的項目提供可靠的產能保障。
? 專業團隊支持：在波士頓、上海與橫店三大研發中心擁有超過1300名研發人員，提供專業、高效的技術支持。
? 綠色、靈活、高效：多平臺協同支持綠色制造、高復雜度工藝開發與敏捷交付，滿足客戶多樣化需求。
